مقالات عن قصر القامة

أكد مختصون سويديون أن العلاج بواسطة هرمونات النمو، يمكن أن يساعد على زيادة أطوال الأطفال قصارالقامة، حتى لو كانوا يملكون مستويات طبيعية من هذا الهرمون.
وأظهرت نتائج دراسة أجراها مختصون من جامعة جوثينبرج السويدية، أن فوائد العلاج بواسطة هرمون النمو الذى يستخدم لزيادة الطول عند الأطفال قصار القامة لا تقتصر بالضرورة على الأفراد الذين تنخفض مستويات هرمون النمو فى أجسامهم.
وكانت دراسات سابقة أظهرت فعالية العلاج بهرمون النمو عند الأطفال قصار القامة، الذين يعانون من نقص فى مستويات الهرمون، إلا أن تأثير هذا النوع من العلاجات لم يكن واضحاً، فيما يختص بالصغار الذين يظهرون مستويات طبيعية من هرمون النمو.
وتضمنت الدراسة التى أجراها فريق من مركز جوتبورج لبحوث نمو الطفولة فى الجامعة، متابعة 150 طفلاً لفترة امتدت عشرين عاماً، حيث خضع بعضهم للعلاج بواسطة هرمون النمو، فيما لم يتناول بقية المشاركين تلك العلاجات

وطبقاً لما أشارت إليه نتائج الدراسة، ساعد العلاج بواسطة هرمون النمو، على زيادة الطول

النهائى للأطفال الذين لم يعانوا من انخفاض فى مستويات هذا الهرمون، وذلك بمقدار يزيد عن إنشات، كما وصلت تلك الزيادة عند بعض الحالات إلى 8 انشات.
ووفقاً لما أوضح الفريق؛ أفادت النتائج بأن استجابة الطفل الذى تمتع والديه بأطوال طبيعية، كانت أفضل مقارنة ما أبداه أطفال الأشخاص قصار القامة

يقول الدكتور طلعت سالم، استشارى طب الأطفال وحديثى الولادة وعضو الجمعية المصرية لصحة الطفل ان قصر القامة عند الأطفال يظهر من خلال المتابعة منذ الولادة ونتأكد من أن الطفل يعانى من قصر القامة عن طريق معيار طول الطفل مقارنة بوزنه، وإذا كان الطول دون الحد المقبول لعمره فنعلم أنه يعانى من قصر القامة

وهناك نوعان من قصر القامة، النوع الأول قصر متناسق وهو قصر فى جميع أعضاء الطفل، والنوع الثانى هو قصر غير متناسق أى هناك أعضاء قصيرة والأخرى طبيعية

ومن أهم أسباب قصر القامة، نقص فى هرمونات النمو أو نتيجة نقص الهرمونات بشكل عام أو لأسباب وراثية أو نتيجة الإصابة بحساسية مزمنة فى الصدر أو مشاكل فى الرئة أو الكبد أو القلب أو الجهاز الهضمى فكل هذه الأسباب قد تؤثر على نمو الطول

أما عن التشخيص فيتم عن طريق قياس طول الطفل وقياس طول الأب والأم، بالإضافة إلى عمل أشعة على العظام لمعرفة إذا كان السبب وراثيا أم سبب عضوى

وأضاف الدكتور طلعت لعلاج قصر القامة نعتمد على معرفة السبب أولا فإن كان السبب وراثياً فيصعب التدخل الطبى لحل هذه المشكلة ونعتمد فى العلاج على المتابعة أما إذا كان السبب عضوياً فعلاجها يكون بعلاج العضو المصاب كعلاج أمراض الجهاز الهضمى أو الكبد أو غيرها أما إذا كان السبب هو نقص أو اضطراب فى إفراز أحد الهرمونات فيكون العلاج بتعويض الطفل الهرمون المفقود وتحسينه

وهناك عمليات جراحية يتم عملها إذا كان السبب نتيجة مرض أو نقص هرمونات وتسمى بـ"مراحل تطويل العظام" حيث يتم زيادة الطول من 10 إلى 15 سم ويتم إجراء هذه العملية فى عمر معين يحدده طبيب الأطفال وطبيب العظام.

علماء يكتشفون الجين المسؤول عن قصر القامة

اكتشف فريق من الباحثين الألمان خللا جينيا يُعتقد أنه المسؤول عن قصر القامة القزمي الذي يؤدي إلى عدم بلوغ طول الانسان المصاب به أكثر من متر.

وأشارت البروفسور أنيتا راوخ التي أشرفت على فريق البحث الدولي الذي أجرى أبحاثه بدعم مالي من الحكومة الألمانية إلى أن المصابين الذين يحملون هذا الجين النادر أكثر عرضة للإصابة بالسكر والسكتة الدماغية.

ونشرت نتائج هذه الأبحاث على الموقع الالكتروني لمجلة "العلم" العلمية الأميركية.

وتوقعت الباحثة أن يوضح اكتشاف هذا الخلل الجيني سبل العثور على ما اعتقد العلماء أنه نوع جديد من البشر في إندونيسيا والذي يطلق عليه تجاوزا "إنسان الهوبيت" ويعتقد العلماء أنه كان يعيش قبل 18 ألف سنة في جزيرة فلوريس بأندونيسيا ويسمى أيضا باسم هذه الجزيرة.

غير أن العلماء مازالوا مختلفين بشأن اعتبار هذا الإنسان المفترض جنسا مختلفا عن البشر. وقالت راوخ إن هناك دلائل على إصابة "إنسان الهوبيت" بهذا الخلل الجيني خاصة وأنه قد عثر على تشوهات في عظام رفات هذا الجنس البشري المفترض.

وذكرت الأستاذة راوخ أن من ضمن الصفات المميزة لهذا الجنس الإنساني المفترض هو أن متوسط حجم مخ الطبيعيين منهم لا يتعدى حجم مخ رضيع في الشهر الثالث من عمره.

وقد قام فريق البحث بإشراف راوخ بدراسة 25 مريضا مصابا بالنوع "MOBD2" من هذا القصر المفرط، منهم ستة من ألمانيا.

وعثر الباحثون على الخلل في جين "بيرسينرين" حيث وجدوا أن الجزء الذي يساعد على تعلق الموروثات في الخلايا الوليدة أثناء انقسام الخلية لا يعمل بالشكل الطبيعي، مما يؤدي إلى الحيلولة دون انقسام الخلايا وفي النهاية إلى تعطيل نمو المصابين.

http://www.radiosawa.com/arabic_news.aspx?id=1481481&cid=20